李骞今年13岁，从八岁时查出患有淋巴细胞白血病，因为家庭贫困，父母选择了保守治疗，同时积极备孕希望能用下一个孩子的脐血配型。2012年2月份，在家人的期盼中妹妹李雨铃呱呱坠地；同年7月份，李骞病情突然复发并加重，不满五个月的小雨铃跟着妈妈搬进了白血病房，从此成了“陪床娃娃”。
让人遗憾的是，兄妹俩配型并不成功，李骞只能继续保守治疗。一个月前，因为病情持续恶化，他不得不采用了父亲的骨髓配型，两人的吻合点只有5个。骨髓移植手术很成功，但是李骞的排异反应也非常重，口腔溃疡，肺部感染，浮肿，时不时吐东西。他唯一的快乐，就是看一刻也不停下的妹妹在病房里走来走去，不时喊着“哥哥”。图为小雨铃正在用手机给哥哥和爸爸拍照。
除了闭着眼睛休息之外，李骞几乎睁开眼睛就会寻找妹妹，并将头歪向了妹妹所在的地方。小雨铃会像“复读机”一样重复大人的话。“哥哥打针，好了跟我玩，哥哥好了，跟我玩”，说着她嘟囔了句，“保佑哥哥”。妈妈闫秀红抹着眼睛说，“她在家里跟我学的，保佑哥哥早点出院，给奶奶磕头”。图为小雨铃对着记者做鬼脸。
李骞吸引妹妹注意力的办法是，玩起了他唯一的玩具魔方。简单的玩具在他手里转来转去，顿时将小雨铃的目光吸引了过来。“哥哥，我要，我要玩”。她将有些瘦的小手放在哥哥浮肿的手里，拿到了玩具。哥哥则宠溺地看着妹妹，“你还不会玩呢，以后我教你”。
在病房里，“陪床娃娃”小雨铃几乎没有什么玩具，她提着两个矿泉水桶走来走去，模仿大人的动作，她一会说，“给哥哥送饭，送大米汤，大米饭”；一会儿又坐在地上，把水桶横放在自己的腿上，让水桶“睡觉觉”。（记者 李瑞平）
除了闭着眼睛休息的时间之外，李骞几乎睁开眼睛就会寻找妹妹，并将头歪向了妹妹所在的地方。小雨铃会像“复读机”一样重复大人的话。“哥哥打针，好了跟我玩，哥哥好了，跟我玩”，说着她嘟囔了句，“保佑哥哥”。图为小雨铃正在看爸爸写字。
小雨铃正在将一个贴纸反复在碗上贴。哥哥睡着的时候，她会乖巧而安静地一个人玩耍。李骞的妈妈闫秀红抹着眼泪说，“他们俩可像了，老大喜欢吃什么，妹妹就喜欢吃什么，都一模一样。”为了给儿子治病，家里已经卖掉了所有能卖的东西，包括他们的房子。“今年过年，只能带着孩子去他们姥姥家了，如果孩子能出院的话”。
李骞的父亲李本伟沉默地守在儿子旁边，不时给孩子按摩一下手臂，或者安抚一下小女儿。他能和儿女在一起的时间不多，抽取骨髓之后，44岁的他总是感觉腰部酸痛无力。“我在老家干电焊工，一个月能赚快三千块钱，已经俩月没干活了”。
李骞的主治医生孔凡盛告诉记者，“骨髓移植是比较成功的，现在主要问题是排异反应，真正稳定下来至少需要一个月，前三个月面临的风险主要是感染、发烧。”目前李骞正在济南市军区总医院3号楼六楼血液科病房75床接受治疗，希望社会上的好心人帮一下这个贫困的家庭，让“陪床娃娃”早日和哥哥一起回家。开户人：李本伟 银行账号：中国工商银行 6222021604013850415 开户地点：泰安市岱岳区新城支行 联系电话：闫秀红 15094805485 李本伟 18754808912
